我国地域辽阔，地理和气候条件优越，蕴藏着极为丰富的天然植物资源，其中药用植物就有11146种，其种类和数量均为世界之最，广泛用于医药、食品、香料等各种领域。对天然植物原料有效成分的提取是对其开发的重要的方式和环节。
当前国内的各种工艺生产线均只能对一种原料进行加工提取一种主要成分及附属产品，增加了设备投资成本和运行成本。如何快速、高效、简捷、低成本地将植物中的药用或营养保健有效成分提取出来一直是植物提取研究和生产的“瓶颈”。开发高效节能的提取新技术和设备是关键，对加快植物中药生产现代化的进程，有效开发和利用植物中草药资源，有着重要的意义。
本发明的目的是针对背景技术中存在的缺点和问题加以改进和创新，提供一种植物有效成分博鱼BOYU的提取新方法
1、浸润发酵：将待提取的干燥植物原料粉碎后加水浸润，再加入微生物，置于温度控制在25～80℃的容器内，恒温发酵12～30小时。
2、二次发酵：加入低温酵母，调节发酵温度，使温度降低到20～30℃，恒温发酵30～48小时。
3、高频静置提取：将发酵好的植物原料投入提取罐中，并加入植物原料投入量2～2.5倍的80%乙醇；具体操作如下：先在提取罐中第一次加入植物原料投入量1～1.2倍的乙醇，静置2.5小时后，打开提取液出口阀放出提取液，同时打开溶剂进口阀门将其余乙醇加入，并在高频率冲刷植物原料的同时保持提取罐中的溶剂液面静止，高频率冲刷时间控制在5～7小时。
4、萃取：将提取的植物液体浓缩回收乙醇至无醇味浓缩液，再将浓缩液采用乙酸乙酯或乙酸丁酯1:1萃取三次，得有机层即植物有效成份层；然后将有机层进氧化铝层析柱，自有液体流出时开始分段收集，自流出红至黑色液体时更换氧化铝柱，待全部液体进完氧化铝柱后，再用80～90%乙醇洗脱，至检测没有植物有效成份为止。
5、干燥得成品：将氧化铝柱上的洗脱液浓缩至醇浓度40～60%时进行结晶与重结晶，静置5～8小时，然后过滤，重结晶，直至结晶达到白色为止；最后将结晶低温真空干燥得成品。
在其中一个实施例中，所述的干燥植物原料粉碎成90%及以上能通过80目筛的粉状。
在其中一个实施例中，所述的微生物的加入量与植物原料的重量比为3:100。
在其中一个实施例中，所述的微生物由高温酵母与糖化酶按重量比1:2配制而成。
在其中一个实施例中，所述的低温酵母的加入量与植物原料的重量比为1:100。
本发明所述的浸润发酵温度根据干燥植物原料中有效成份的理化性质、分解温度来确定。
本发明采用静置高频提取共性方法，即采用边加试剂，边排出提取液，加入试剂和排出的提取液体积相同，使提取罐中的液面保持在同一位置，适应各种植物采用不同试剂溶液的提取工艺。该提取方法的机理是根据各种植物在相对湿度条件下，物质在不同试剂中的浮力和各种溶剂在不同流速情况下的冲刷力相平衡时，即做到物料在不同条件的静置，同时又不间断的受到新鲜溶剂的浸洗，以达到溶剂用量少，提取率高，提取时间短的目的。与传统的索氏提取、逆向提取以及多次浸取相比有大幅降低成本，提高生产效率的目的。本发明方法可以使用一条生产线对多种植物有效成份的提取，既避免了由于原料空缺导致生产线和生产工人闲置，又避免了多条生产线重复建设的问题。
为便于理解本发明，下面给出了本发明的几个实施例。但是，本发明可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本发明的公开内容更加透彻全面。
除非另有定义，本文中所使用的所有的技术和科学术语与本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施目的，不是旨在于限制本发明。
2、加水浸润粉状虎杖，在浸润后再按微生物与虎杖原料3:100的比例加入专用微生物，该专用微生物由高温酵母与糖化酶按重量比1:2配制而成。然后控制容器温度在35-45℃之间，恒温发酵15小时。
3、加入低温酵母，加入量为低温酵母与虎杖原料的重量比为1:100，调节发酵温度，使温度降低到20～30℃之间，恒温发酵40小时。
4、将发酵好的虎杖原料投入提取罐中，并加入虎杖原料投入量2倍的80%乙醇进行提取。具体操作如下：乙醇加入分两次进行，先在提取罐中第一次加入虎杖原料投料量1倍的乙醇，静置2.5小时后，打开提取液出口阀放出提取液，同时打开溶剂进口阀门第二次加入乙醇即剩于的乙醇，在高频率冲刷植物料的同时保持提取罐中的溶剂液面静止，高频率冲刷时间控制在5小时。
5、将虎杖提取液浓缩回收乙醇至无醇味，浓缩液体积：植物投料重量=1l:2kg。
7、将有机层进氧化铝层析柱，自有液体流出时开始分段收集，自流出红至黑色液体时更换氧化铝柱，待全部液体进完氧化铝柱后，再用80%乙醇洗脱，至检测没有植物有效成份为止。
8、将氧化铝柱上的洗脱液浓缩至醇浓度50%时进行结晶与重结晶，静置6小时，然后过滤，重结晶，直至结晶达到白色为止。
2、加水浸润粉状橙皮，在浸润后再按微生物与橙皮原料3:100的比例加入专用微生物，该专用微生物由高温酵母与糖化酶按重量比1:2配制而成。然后控制容器温度在50-60℃之间，恒温发酵12小时。
3、加入低温酵母，加入量为低温酵母与橙皮原料的重量比为1:100，调节发酵温度，使温度降低到20～30℃之间，恒温发酵38小时。
4、将发酵好的橙皮原料投入提取罐中，并加入橙皮原料投入量2.5倍的80%乙醇进行提取。具体操作如下：乙醇加入分两次进行，先在提取罐中第一次加入橙皮原料投料量1.2倍的乙醇，静置2.5小时后，打开提取液出口阀放出提取液，同时打开溶剂进口阀门第二次加入乙醇即剩于的乙醇，在高频率冲刷植物料的同时保持提取罐中的溶剂液面静止，高频率冲刷时间控制在6小时。
5、将橙皮提取液浓缩回收乙醇至无醇味，浓缩液体积：植物投料重量=1l:2kg。
7、将有机层进氧化铝层析柱，自有液体流出时开始分段收集，自流出红至黑色液体时更换氧化铝柱，待全部液体进完氧化铝柱后，再用85%乙醇洗脱，至检测没有植物有效成份为止。
8、将氧化铝柱上的洗脱液浓缩至醇浓度45%时进行结晶与重结晶，静置5小时，然后过滤，重结晶，直至结晶达到白色为止。
2、加水浸润粉状倍花，在浸润后再按微生物与五倍子倍花原料3:100的比例加入专用微生物，该专用微生物由高温酵母与糖化酶按重量比1:2配制而成。然后控制容器温度在25-35℃之间，恒温发酵20小时。
3、加入低温酵母，加入量为低温酵母与倍花原料的重量比为1:100，调节发酵温度，使温度降低到20～30℃之间，恒温发酵35小时。
4、将发酵好的倍花原料投入提取罐中，并加入倍花原料投入量2.2倍的80%乙醇进行提取。具体操作如下：乙醇加入分两次进行，先在提取罐中第一次加入倍花原料投料量1.2倍的乙醇，静置2.5小时后，打开提取液出口博鱼BOYU阀放出提取液，同时打开溶剂进口阀门第二次加入乙醇即剩于的乙醇，在高频率冲刷植物料的同时保持提取罐中的溶剂液面静止，高频率冲刷时间控制在5.5小时。
5、将倍花提取液浓缩回收乙醇至无醇味，浓缩液体积：植物投料重量=1l:2kg。
7、将有机层进氧化铝层析柱，自有液体流出时开始分段收集，自流出红至黑色液体时更换氧化铝柱，待全部液体进完氧化铝柱后，再用80%乙醇洗脱，至检测没有植物有效成份为止。
8、将氧化铝柱上的洗脱液浓缩至醇浓度55%时进行结晶与重结晶，静置8小时，然后过滤，重结晶，直至结晶达到白色为止。
2、加水浸润粉状厚朴，在浸润后再按微生物与厚朴原料3:100的比例加入专用微生物，该专用微生物由高温酵母与糖化酶按重量比1:2配制而成。然后控制容器温度在70-80℃之间，恒温发酵25小时。
3、加入低温酵母，加入量为低温酵母与厚朴原料的重量比为1:100，调节发酵温度，使温度降低到20～30℃之间，恒温发酵42小时。
4、将发酵好的厚朴原料投入提取罐中，并加入厚朴原料投入量2.5倍的80%乙醇进行提取。具体操作如下：乙醇加入分两次进行，先在提取罐中第一次加入厚朴原料投料量1倍的乙醇，静置2.5小时后，打开提取液出口阀放出提取液，同时打开溶剂进口阀门第二次加入乙醇即剩于的乙醇，在高频率冲刷植物料的同时保持提取罐中的溶剂液面静止，高频率冲刷时间控制在7小时。
5、将厚朴提取液浓缩回收乙醇至无醇味，浓缩液体积：植物投料重量=1l:2kg。
7、将有机层进氧化铝层析柱，自有液体流出时开始分段收集，自流出红至黑色液体时更换氧化铝柱，待全部液体进完氧化铝柱后，再用90%乙醇洗脱，至检测没有植物有效成份为止。
8、将氧化铝柱上的洗脱液浓缩至醇浓度60%时进行结晶与重结晶，静置7小时，然后过滤，重结晶，直至结晶达到白色为止。
本发明所述的实施例仅仅是对本发明的优选实施方式进行的描述，并非对本发明构思和范围进行限定，在不脱离本发明设计思想的前提下，本领域中工程技术人员对本发明的技术方案作出的各种变型和改进，均应落入本发明的保护范围，本发明请求保护的技术内容，已经全部记载在权利要求书中。
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